[an error occurred while processing this directive]
:: Главная > Web-сервисы >  

Документы ВЭД

О КОМПАНИИ

ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ

ПОДДЕРЖКА

WEB-СЕРВИСЫ

Документы ВЭД

Справка по товару

Курсы валют

Заявка

ЗАГРУЗИТЬ

ФОРУМ

 

  [an error occurred while processing this directive] Документ размещён на сайте ООО "Сигма-Софт" (http://www.sigma-soft.ru)
                  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ
                         РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
     
     27.06.2000 N 06-11/17623
     
     В ответ на Ваше письмо от 07.02.2000 N 06-25/3263 о регистрацион-
ных удостоверениях Минздрава России Главное управление федеральных та-
моженных доходов сообщает следующее.
     В соответствии  с  Основами  законодательства "Об охране здоровья
граждан" регистрация и контроль качества лекарственных средств,  изде-
лий медицинского назначения, медицинской техники возложены на Минздрав
России. Порядок проведения и организации государственной регистрации и
выдачи  регистрационных  удостоверений  определены Минздравом России и
изложены в Инструкции о порядке регистрации медицинских изделий  зару-
бежного производства от 08.12.98 N 01/29-13 и в Правилах государствен-
ной регистрации лекарственных средств от 08.12.98 N 01/29/14, которыми
предусмотрено,  что  государственная  регистрация  производится на имя
фирмы-производителя.
     По информации, полученной из Минздрава России, в случае изменения
названия фирмы-производителя в силу реорганизации фирмы, покупки фирмы
другим владельцем и т.д.  лекарственные средства, изделия медицинского
назначения, медицинская техника подлежит перерегистрации с указанием в
новом  регистрационном удостоверении измененного названия фирмы-произ-
водителя.
     
     Начальник Главного управления
     федеральных таможенных доходов
     генерал-лейтенант таможенной службы              Э.А.Сафаров